沉淀聚合西维因分子印迹聚合物的制备以及其性能的研究.doc

沉淀聚合西维因分子印迹聚合物的制备以及其性能的研究

1.2万字 32页 原创作品，已通过查重系统

摘 要
本文以西维因作为模板分子，甲基丙烯酸作为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂，三氯甲烷为致孔剂，偶氮二异丁腈作为引发剂，采用沉淀聚合的方法制备得到西维因分子聚合物。
通过对分子印迹聚合材料制备条件(模板分子、功能单体、交联剂三者之间的比例，以及致孔剂用量)选择优化后确定合适的制备条件。对聚合物性能的研究包括：1、印迹聚合物对西维因的吸附性能的评价。2、印迹材料对模板分子的特异性。选择结构、性质类似物异丙威、速灭威做为竞争物。同样用平衡吸附实验测定同等室温下聚合物对三种结构类似物的吸附容量Q，比较三种不同结构类似物吸附容量趋势线以判断聚合物对西维因的特异选择性。
实验结果得到优化的制备条件：西维因(模板分子)、甲基丙烯酸 (功能单体)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)的摩尔比为1：4：20，三氯甲烷用量40mL反应温度55°C，反应时间24h。通过Scatchard分析，表明该印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点，其中高亲和力吸附位点的离解常数为Kd1=6.30mg/L，最大表观吸附量为Qmax1=19.86mg/g；低亲和力吸附位点的离解常数为Kd2=54.64mg/L，最大表观吸附量为Qmax2=63.64mg/g。选择性研究结果显示，该方法制备的印迹聚合物对西维因呈现出一定的选择吸附性，对结构相似的速灭威、异丙威选择吸附性相对较差。



关键词：分子印迹聚合物；吸附容量；西维因；沉淀聚合。