hplc法检测鸡肉中四种氟喹诺酮类药物的残留量.doc
约27页DOC格式手机打开展开
hplc法检测鸡肉中四种氟喹诺酮类药物的残留量,hplc法检测鸡肉中四种氟喹诺酮类药物的残留量determination of four fluoroquinolones drugs in chicken by hplc1.2万字27页原创作品，已通过查重系统 目录第一章 绪论11.引言11.1氟喹诺酮类抗生素概述11.2氟喹诺酮类药物的研究现状21.2.1 氟喹诺...
内容介绍
此文档由会员 已隔万里 发布
HPLC法检测鸡肉中四种氟喹诺酮类药物的残留量
Determination of Four Fluoroquinolones Drugs in Chicken by HPLC
1.2万字 27页 原创作品，已通过查重系统
目 录
第一章 绪论 1
1.引言 1
1.1氟喹诺酮类抗生素概述 1
1.2氟喹诺酮类药物的研究现状 2
1.2.1 氟喹诺酮类药物的临床应用和药理作用 2
1.2.2 氟喹诺酮类药物的作用机理 3
1.3氟喹诺酮类抗生素的不良反应和污染现状 3
1.3.1 不良反应 3
1.3.2 氟喹诺酮类抗生素的污染现状 5
1.4 药物残留量的检测方法 6
1.4.1 HPLC法概述及其在药物残留量检测中的应用 7
1.4.2 HPLC法对抗生素的检测 7
1.5 小结 8
第二章 实验部分 10
2.1研究对象 10
2.2材料与方法 10
2.2.1主要实验试剂与材料 10
2.2.2主要仪器及器材 10
2.3实验方法 10
2.3.1色谱条件 10
2.3.2样品提取 11
2.3.3样品测定 11
2.4结果与讨论 13
2.4.1流动相的选择 13
2.4.2判定四种药物的色谱峰时间 13
2.4.3标准曲线 14
2.4.4样品回收率 16
结 论 18
致 谢 19
参考文献 20
摘要 目的：为了建立一种利用高效液相色谱法同时检测鸡肉中左氧氟沙星、加替沙星、洛美沙星、司帕沙星四种氟喹诺酮类药物的残留量的方法。方法：将市场上销售的鸡肉剪碎并用无水硫酸钠作脱水处理，再用pH为7.0的乙腈进行提取，以正己烷去除杂质，离心后将下层乙腈溶液进行减压浓缩蒸发至干，用流动相溶解定容，过滤后，在波长为280nm的条件下用高效液相进行测定。再以不同浓度的四种喹诺酮类药物制作成标准曲线，最后将实验数据代入标曲求出鸡肉中喹诺酮类药物的残留量。结论：在磷酸/三乙胺水溶液：甲醇：乙腈=65：20：15（V/V）作为流动相的色谱条件下，左氧氟沙星、加替沙星、洛美沙星、司帕沙星四种氟喹诺酮类药物能够很好的分离。左氧氟沙星和司帕沙星在0.05~30
μg/g范围内呈良好的线性关系，洛美沙星和加替沙星在0.1~30μg/g范围内呈良好的线性关系，相关系数均大于0.99。样品的平均加标回收率在68%~124%之间，RSD%＜7.2%（n=5）。
关键词 鸡肉 氟喹诺酮类药物 高效液相色谱法
Determination of Four Fluoroquinolones Drugs in Chicken by HPLC
1.2万字 27页 原创作品，已通过查重系统
目 录
第一章 绪论 1
1.引言 1
1.1氟喹诺酮类抗生素概述 1
1.2氟喹诺酮类药物的研究现状 2
1.2.1 氟喹诺酮类药物的临床应用和药理作用 2
1.2.2 氟喹诺酮类药物的作用机理 3
1.3氟喹诺酮类抗生素的不良反应和污染现状 3
1.3.1 不良反应 3
1.3.2 氟喹诺酮类抗生素的污染现状 5
1.4 药物残留量的检测方法 6
1.4.1 HPLC法概述及其在药物残留量检测中的应用 7
1.4.2 HPLC法对抗生素的检测 7
1.5 小结 8
第二章 实验部分 10
2.1研究对象 10
2.2材料与方法 10
2.2.1主要实验试剂与材料 10
2.2.2主要仪器及器材 10
2.3实验方法 10
2.3.1色谱条件 10
2.3.2样品提取 11
2.3.3样品测定 11
2.4结果与讨论 13
2.4.1流动相的选择 13
2.4.2判定四种药物的色谱峰时间 13
2.4.3标准曲线 14
2.4.4样品回收率 16
结 论 18
致 谢 19
参考文献 20
摘要 目的：为了建立一种利用高效液相色谱法同时检测鸡肉中左氧氟沙星、加替沙星、洛美沙星、司帕沙星四种氟喹诺酮类药物的残留量的方法。方法：将市场上销售的鸡肉剪碎并用无水硫酸钠作脱水处理，再用pH为7.0的乙腈进行提取，以正己烷去除杂质，离心后将下层乙腈溶液进行减压浓缩蒸发至干，用流动相溶解定容，过滤后，在波长为280nm的条件下用高效液相进行测定。再以不同浓度的四种喹诺酮类药物制作成标准曲线，最后将实验数据代入标曲求出鸡肉中喹诺酮类药物的残留量。结论：在磷酸/三乙胺水溶液：甲醇：乙腈=65：20：15（V/V）作为流动相的色谱条件下，左氧氟沙星、加替沙星、洛美沙星、司帕沙星四种氟喹诺酮类药物能够很好的分离。左氧氟沙星和司帕沙星在0.05~30
μg/g范围内呈良好的线性关系，洛美沙星和加替沙星在0.1~30μg/g范围内呈良好的线性关系，相关系数均大于0.99。样品的平均加标回收率在68%~124%之间，RSD%＜7.2%（n=5）。
关键词 鸡肉 氟喹诺酮类药物 高效液相色谱法
