活性成分e自微乳的制备及体外表征.doc
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活性成分e自微乳的制备及体外表征,活性成分e自微乳的制备及体外表征self-microemulsifying drug delivey system of active ingredient e: preparation and its in vitro characterization1.58万字 33页 原创作品,已通过查重系统,请放心下载使用摘要...
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内容介绍
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活性成分E自微乳的制备及体外表征
Self-microemulsifying drug delivey system of active ingredient E: preparation and its in vitro characterization
1.58万字 33页
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摘要 目的:制备活性成分E的自微乳(SMEDDS),以提高活性成分E的体外释药速率。方法:以自微乳化时间的长短为指标,考察了混合方式、搅拌速度、搅拌温度,搅拌时间对SMEDDS形成的影响,从而确定了最优的制备工艺。并对在最优制备工艺条件下制备的活性成分E自微乳(E-SMEDDS)的外观形状、粒径分布、Zeta电位和体外撒等进行了考察。结果:最优制备工艺为:37oC水浴、400 rR26;min-1的速度,磁力搅拌20 min。本实验制得的E-SMEDDS是浅黄色透明液体,在水相中能自发形成平均粒径为84.5 nm的O/W型微乳,且Zeta电位0.0497 mV。此外,90 min内SMEDDS制剂中活性成分E在三种不同撒介质中的累积释放量均超过80%。结论:将活性成分E制成SMEDDS能显著改善活性成分E在介质中的释药速率,为活性成分E新剂型的开发研究提供了良好的实验基础。
关键词:活性成分E;SMEDDS;制备工艺;表征;体外释放
Self-microemulsifying drug delivey system of active ingredient E: preparation and its in vitro characterization
1.58万字 33页
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摘要 目的:制备活性成分E的自微乳(SMEDDS),以提高活性成分E的体外释药速率。方法:以自微乳化时间的长短为指标,考察了混合方式、搅拌速度、搅拌温度,搅拌时间对SMEDDS形成的影响,从而确定了最优的制备工艺。并对在最优制备工艺条件下制备的活性成分E自微乳(E-SMEDDS)的外观形状、粒径分布、Zeta电位和体外撒等进行了考察。结果:最优制备工艺为:37oC水浴、400 rR26;min-1的速度,磁力搅拌20 min。本实验制得的E-SMEDDS是浅黄色透明液体,在水相中能自发形成平均粒径为84.5 nm的O/W型微乳,且Zeta电位0.0497 mV。此外,90 min内SMEDDS制剂中活性成分E在三种不同撒介质中的累积释放量均超过80%。结论:将活性成分E制成SMEDDS能显著改善活性成分E在介质中的释药速率,为活性成分E新剂型的开发研究提供了良好的实验基础。
关键词:活性成分E;SMEDDS;制备工艺;表征;体外释放