毕业论文 急性髓系白血病pmlrara融合基因芯片检测方法的研究.doc

摘 要
目的 本论文建立荧光实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）方法并检测初诊急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者甲幼粒细胞白血病／维甲酸受体（PML/RARA）融合基因含量，评价检测结果的临床意义。方法采用“欧洲抗癌计划”推荐的引物和探针建立RT-PCR方法，检测５１例初诊ＡＰＬ患者的PML/RARA融合基因含量，并分析其临床意义。
探讨双色双融合荧光原位杂交技术(RT-PCR)在成人急性白血病(AcuteLeukemia，AL)中的应用价值。方法应用RT-PCR检测我院26例AL患者相应的AML1/ETO、MLL、PML/RARA融合基因，并与常规R-显带技术进行比较。RT-PCR技术是检测成人急性白血病PML/RARA、MLL、AML1/ETO基因重排的可靠方法，适用于AL的诊断、疗效判定及微小残留病灶的检测。
急性早幼粒白血病（APL）是一种时常伴发严重出血的急性白血病．PML/RARA融合基因是APL 的标志性基因，在APL早期诊断和预后监测中具有重要意义．目前PML/RARA融合基因检测的方法主要有染色体分析、实时定量RT-PCR等
结论 RT-PCR方法敏感、可靠，可以对ＡＰＬ初诊患者进行诊断和分型。巢式RT-PCR对APL的诊断有高灵敏度和高特异性; 对APL的疗效及预后判断有重要临床意义。

关键词：急性早幼粒细胞白血病;巢式RT-PCR;PML/RAR􀀁融合基因;



Detection of Acute Myeloid Leukemia PML / RARA by Gene Chip Method
ABSTRACT

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目录


第1章、文献综述和研究背景 6
第2章、材料与方法 10
第3章、结果及分析 23
第4章 讨论 24