高分子方向本科毕业论文.doc
约36页DOC格式手机打开展开
高分子方向本科毕业论文,摘要 淀粉微球作为一种理想的药物载体,其合成和功能化改性成为人们关注的热点。采用新的制备方法获得具有良好稳定性的淀粉微球,使其载药、释药性能得以改善,对于更深入开展淀粉微球应用性能研究,提高其在现代药物制剂技术中的实际应用价值,拓展其应用领域都有着重要的意义。 本文以可溶性淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，同时选用s...
内容介绍
此文档由会员 莎士比亚 发布
摘 要
淀粉微球作为一种理想的药物载体,其合成和功能化改性成为人们关注的热点。采用新的制备方法获得具有良好稳定性的淀粉微球,使其载药、释药性能得以改善,对于更深入开展淀粉微球应用性能研究,提高其在现代药物制剂技术中的实际应用价值,拓展其应用领域都有着重要的意义。
本文以可溶性淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，同时选用Span60作为乳化剂，大豆油为油相，采用反相乳液法合成淀粉微球。研究过程中，重点考虑油水相体积比、乳化剂用量、交联剂种类和用量、淀粉浓度和反应时间等对微球制备的影响，得出最佳的反应条件。以微球的平均粒径和溶胀度为指标,对微球进行表征，并对微球的吸附性能，粒度分布、形貌、红外光谱等进行考查。实验结果表明：在油水相体积比为4:1、乳化剂用量为0.009g/ml油、环氧氯丙烷0.625ml/g淀粉、淀粉质量浓度为4%、反应时间4h的条件下所得的淀粉微球对次甲基蓝的吸附为1.822mg/g，可用作良好的药物载体和吸附剂，溶胀度为339%，平均粒径为37.9μm。
关键词：淀粉微球；反相乳液交联；吸附性能
ABSTRACT
As an ideal medicine vector, starch micorphere has drawn more and more attention in the study of its synthesis and functional modification. People intend to find the right way to synthesis the starch micorphere that has better stability. The improvement of perfermace in loading and releasing of medicine, as well as it’s application in modern pharmaceutical preprations are very impotant
In this article we use the solube starch as the raw material, epichlorohydrin as the cosslinker, span60 as the emulsifier and the soybean oil as the oil phase. We use the inverse emulsion to synthesis the starch micorphere. In the course of the study, we put much attention on the volume ratio of the water phase and the oil phase, the amount of the emulsifier, the amount and the species of the cosslinker, the concentration of the starch and the reaction time. And all the factor’s effection on the synthesis of the strach in order to find out the best reaction conditions. Use the avreage size and the seelling degree to characterise the starch micorphere. Moreover test the adsorption, size distribution, appearance,IR of the synthesised strach micorphere.
The results show that: In the condition of the the volume ratio of the water phase and the oil phase is 4:1, the amount of the emulsifier is 0.009g of every oil, the amount of the epichlorohydrin is 0.625ml/g(strach), the strach concentration is 4%and the reaction time is 4h, the adsorption ratio of the synthesised strach micorphere is 1.822mg/g which indicate that it will perfermat good in acting as the medicine vector and adsorbent.
Key word: strach micorphere；inverse emulsion crosslinking；adsorption
目 录
前 言 4
第一章 文献综述 5
1.1微球的应用 5
1.1.1微球在靶向给药中的应用 5
1.1.2 微球在组织工程中的应用 5
1.2微球的分类 6
1.3淀粉微球的研究进展 6
1.3.1 淀粉微球 6
1.3.2 淀粉微球的应用 7
1.3.2.1淀粉微球在医药中的应用 7
1.3.2.2在其他方面的应用 7
1.3.3淀粉微球的制备方法 7
1.3.3.1反相乳液聚合法制备淀粉微球 8
1.3.3.2两步交联法制备淀粉微球 8
1.3.3.3悬浮聚合法淀粉微球的制备 8
1.3.3.4溶剂挥发法 8
1.3.3.5乳化交联法 9
1.4反相乳液聚合 9
1.4.1反相乳液聚合基本概况 9
1.4.1.1基本概念 9
1.4.1.2反相乳液聚合研究近况 10
1.4.2反相乳液聚合体系 10
1.4.2.1单体 10
1.42.2乳化剂的选择 10
1.4.2.3油相的选择 11
1.5本论文研究的主要内容 12
第二章 实验部分 13
2.1实验原料 13
2.2 实验仪器和设备 13
2.3淀粉微球的制备 14
2.3.1淀粉溶液的配制 14
2.3.2乳化阶段 14
2.3.3交联阶段和后处理 14
2.4 产物的表征与反应的评价 14
2.4.1 吸附性能 14
2.4.1.1 次甲基蓝标准曲线的绘制 14
2.4.1.2淀粉微球吸附性能的测定 15
2.4.2微球溶胀度测定 16
2.4.3粒径大小和分布的确定 16
2.4.4红外光谱测定 16
2.4.5扫描电镜观测 16
第三章 结果与讨论 17
3.1确定各水平因素对吸附量的影响 17
3.1.1油水比对吸附量的影响 17
3.1.2 乳化剂用量对吸附量的影响 18
3.1.3交联剂用量对吸附量的影响 18
3.1.4淀粉浓度对淀粉微球对吸附量的影响 19
3.1.5反应时间对吸附量的影响 20
3.2 影响淀粉微球溶胀度的因素 21
3.2.1 油水两相体积比的影响 21
3.2.2 乳化剂用量的影响 22
3.2.3 交联剂用量的影响 23
3.2.4 淀粉浓度的影响 23
3.2.5 反应时间的影响 24
3.3 影响淀粉微球平均粒径的因素 24
3.3.1 油水两相体积比的影响 24
3.3.2 乳化剂用量的影响 25
3.3.3 交联剂用量的影响 26
3.3.4 淀粉浓度的影响 26
3.3.5 反应时间的影响 27
3.4 淀粉微球红外光谱分析 28
3.5 淀粉微球的扫描电镜图像 29
第四章 结论 30
参考文献 31
致 谢 33
淀粉微球作为一种理想的药物载体,其合成和功能化改性成为人们关注的热点。采用新的制备方法获得具有良好稳定性的淀粉微球,使其载药、释药性能得以改善,对于更深入开展淀粉微球应用性能研究,提高其在现代药物制剂技术中的实际应用价值,拓展其应用领域都有着重要的意义。
本文以可溶性淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，同时选用Span60作为乳化剂，大豆油为油相，采用反相乳液法合成淀粉微球。研究过程中，重点考虑油水相体积比、乳化剂用量、交联剂种类和用量、淀粉浓度和反应时间等对微球制备的影响，得出最佳的反应条件。以微球的平均粒径和溶胀度为指标,对微球进行表征，并对微球的吸附性能，粒度分布、形貌、红外光谱等进行考查。实验结果表明：在油水相体积比为4:1、乳化剂用量为0.009g/ml油、环氧氯丙烷0.625ml/g淀粉、淀粉质量浓度为4%、反应时间4h的条件下所得的淀粉微球对次甲基蓝的吸附为1.822mg/g，可用作良好的药物载体和吸附剂，溶胀度为339%，平均粒径为37.9μm。
关键词：淀粉微球；反相乳液交联；吸附性能
ABSTRACT
As an ideal medicine vector, starch micorphere has drawn more and more attention in the study of its synthesis and functional modification. People intend to find the right way to synthesis the starch micorphere that has better stability. The improvement of perfermace in loading and releasing of medicine, as well as it’s application in modern pharmaceutical preprations are very impotant
In this article we use the solube starch as the raw material, epichlorohydrin as the cosslinker, span60 as the emulsifier and the soybean oil as the oil phase. We use the inverse emulsion to synthesis the starch micorphere. In the course of the study, we put much attention on the volume ratio of the water phase and the oil phase, the amount of the emulsifier, the amount and the species of the cosslinker, the concentration of the starch and the reaction time. And all the factor’s effection on the synthesis of the strach in order to find out the best reaction conditions. Use the avreage size and the seelling degree to characterise the starch micorphere. Moreover test the adsorption, size distribution, appearance,IR of the synthesised strach micorphere.
The results show that: In the condition of the the volume ratio of the water phase and the oil phase is 4:1, the amount of the emulsifier is 0.009g of every oil, the amount of the epichlorohydrin is 0.625ml/g(strach), the strach concentration is 4%and the reaction time is 4h, the adsorption ratio of the synthesised strach micorphere is 1.822mg/g which indicate that it will perfermat good in acting as the medicine vector and adsorbent.
Key word: strach micorphere；inverse emulsion crosslinking；adsorption
目 录
前 言 4
第一章 文献综述 5
1.1微球的应用 5
1.1.1微球在靶向给药中的应用 5
1.1.2 微球在组织工程中的应用 5
1.2微球的分类 6
1.3淀粉微球的研究进展 6
1.3.1 淀粉微球 6
1.3.2 淀粉微球的应用 7
1.3.2.1淀粉微球在医药中的应用 7
1.3.2.2在其他方面的应用 7
1.3.3淀粉微球的制备方法 7
1.3.3.1反相乳液聚合法制备淀粉微球 8
1.3.3.2两步交联法制备淀粉微球 8
1.3.3.3悬浮聚合法淀粉微球的制备 8
1.3.3.4溶剂挥发法 8
1.3.3.5乳化交联法 9
1.4反相乳液聚合 9
1.4.1反相乳液聚合基本概况 9
1.4.1.1基本概念 9
1.4.1.2反相乳液聚合研究近况 10
1.4.2反相乳液聚合体系 10
1.4.2.1单体 10
1.42.2乳化剂的选择 10
1.4.2.3油相的选择 11
1.5本论文研究的主要内容 12
第二章 实验部分 13
2.1实验原料 13
2.2 实验仪器和设备 13
2.3淀粉微球的制备 14
2.3.1淀粉溶液的配制 14
2.3.2乳化阶段 14
2.3.3交联阶段和后处理 14
2.4 产物的表征与反应的评价 14
2.4.1 吸附性能 14
2.4.1.1 次甲基蓝标准曲线的绘制 14
2.4.1.2淀粉微球吸附性能的测定 15
2.4.2微球溶胀度测定 16
2.4.3粒径大小和分布的确定 16
2.4.4红外光谱测定 16
2.4.5扫描电镜观测 16
第三章 结果与讨论 17
3.1确定各水平因素对吸附量的影响 17
3.1.1油水比对吸附量的影响 17
3.1.2 乳化剂用量对吸附量的影响 18
3.1.3交联剂用量对吸附量的影响 18
3.1.4淀粉浓度对淀粉微球对吸附量的影响 19
3.1.5反应时间对吸附量的影响 20
3.2 影响淀粉微球溶胀度的因素 21
3.2.1 油水两相体积比的影响 21
3.2.2 乳化剂用量的影响 22
3.2.3 交联剂用量的影响 23
3.2.4 淀粉浓度的影响 23
3.2.5 反应时间的影响 24
3.3 影响淀粉微球平均粒径的因素 24
3.3.1 油水两相体积比的影响 24
3.3.2 乳化剂用量的影响 25
3.3.3 交联剂用量的影响 26
3.3.4 淀粉浓度的影响 26
3.3.5 反应时间的影响 27
3.4 淀粉微球红外光谱分析 28
3.5 淀粉微球的扫描电镜图像 29
第四章 结论 30
参考文献 31
致 谢 33
