口服给药plc在犬体内转运转化研究的预实验.doc
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口服给药plc在犬体内转运转化研究的预实验,口服给药plc在犬体内转运转化研究的预实验12页共计8616字摘 要目的通过研究plc在犬体内的吸收转运情况，从而探讨其成为一种口服药物的可能性。方法采取犬口服plc后血样，离心分离后，通过生物检测法和nppc法分别定性和定量测量血药浓度；再通过血小板聚集法测量药物对血小板聚集的影响。结果血小板聚集实验中对照血样血小板...
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口服给药PLC在犬体内转运转化研究的预实验
12页共计8616字
摘 要
目的 通过研究PLC在犬体内的吸收转运情况，从而探讨其成为一种口服药物的可能性。
方法 采取犬口服PLC后血样，离心分离后，通过生物检测法和NPPC法分别定性和定量测量血药浓度；再通过血小板聚集法测量药物对血小板聚集的影响。
结果 血小板聚集实验中对照血样血小板数目偏低；NPPC法中第二组数据没有规律性，没有很大的实际意义；而且生物检测法中易出现假阳性结果。
结论 实验结果不太理想，在以后实验中ADP的用量应继续探索，而且NPPC法测得的血药浓度的方法也应继续摸索。
Abstract：Aim By the study of the absorption and transport situation of PLC in a dog to discuss the possibility of it be an oral medication. Method Gathering the blood before and after the dog take PLC, separating them, then measure the serum drug concentration by Biological assay method and NPPC method; and then measure the effect of PLC by platelet aggregation method. Results In the platelet aggregation experiment, the number of platelet is small in the sample, and the second date in the NPPC method has no regularity, then it has less actual meaning, and the result of the biological assay method usually appear fake positive. Conclusion The results of the experiment are not very ideal, in the later experiment we should continue discuss the quantity of ADP and grope the way of NPPC method to measure the serum drug concentration.
Key words: PLC, ant-aggregation to platelet, oral medication
目 录
目录………………………………………………………………………….…..1
中文摘要…………………………………………………………………………………..2
英文摘要…………………………………………………………………………………..2
1前言………………………………………………………………………………..3
1.1酶类药物研究概况………………………………………………………..3
1.2磷脂酶C药物研究进展…………………………………………………..3
1.3血小板药理学研究动态……………………………………………………5
2实验 ……………………………………………………………………………….7
2.1材料与试剂……………………………………………………………………7
2.1.1试剂及其配制………………………………………………………………...7
2.1.2主要仪器设备……………………………………………………………......7
2.1.3实验动物……………………………………………………………….........8
2.2方法与操作……………………………………………………….……8
2.2.1给药方法…………………………………………………….…………….8
2.2.2采血时间………………………………………………………………….8
2.2.3血小板聚集功能检测……………………………………………………..8
2.2.4 PLC酶活定量检测……………………………………………………..8
2.2.5 PLC酶活定性检测……………………………………………………….9
2.3实验结果……………………………………………………………………9
3实验分析与讨论……………………………………………………………………..11
4总结……………………………………………..…………………………………..12
参考文献…………………………………………………………………………….12
关键字：磷脂酶C、抗血小板聚集、口服药物
参考文献
[1]吴梧桐.生物制药工艺学[M].北京：中国医药科技出版社，1995：1-15。
[2]Patrono C, Coller B, Dalen JE et al. Plate-active drugs, the relationships among dose,effectiveness and side effdcts [J].Chest,1998,114(supp15):470-483.
[3]Schmiel DH, Miller VL. Bacterial phospholipases and pathagenesis [J].Microbes Infect, 1999,1(13):1103-12.
[4]沈同，王竟岩.脂类代谢，见：沈同主编，生物化学[M]，第一版，北京：人民教育出版社，1980，48-52。
[5]Turnbull.P.C.B.Bacillus cereus toxins [J].Pharmacol Ther,1981,13:453-505.
[6]陈涛，刘芳，王近芬。气单胞杆菌属CW-W-90-3菌株产磷脂酶C的研究[J]。中国病毒学，1996，11（suppl）：66-72.
[7]宋建华，童骁，陈明锴.一株高产菌株PLC的CW-W-90-3菌的鉴定[J]。微生物学杂志。
[8]Michael H.K,Andrew I.S.Biochemical mechanisms of platelet activation[J].Blood,1989,74(4):1181-95
[9]陈涛，宋建华，陈明锴，王歆等。PLC对血小板聚集性和粘附性的作用[J]。中国药理学通报，2003，19（10）：1107-11。
[10] 陈明锴，陈蔚，宋建华，陈涛等。PLC对实验性血栓形成和纤溶功能的影响[J]。中国药理学通报，2002，18（4）：477-9。
[11] 陈明锴，宋建华，王常高，陈涛等。PLC对血小板GPIB的作用[J]。中国药理学通报，2003，19（6）：626-8。
[12] 宋建华，陈明锴，王常高，陈涛等。PLC对家兔血小板聚集和超微结构的影响[J]。中国药理学通报，2003，19（2）：146-9
[13]Elwood PC.Reducing the risk:heart disease,stroke and aspirin[J]Med Assoc Thai.2001 Aug,84(8):1164-74.
[14]王建中，曹凌，袁家颖，王淑娟。三种血小板药物在体外对血小板活化的抑制作用研究[J]。中国检验医学院杂志，2002，25（1）：8-11。
[15]郭灼林，马中富，李天木，等。急性脑梗塞患者血小板内钙﹑cAMP和TXB2含量关系的探讨[J]。实用医学杂志，1998，14（7）：479-80。
[16]Cirino G,Cicala C,Sorrentino L,et al.Human recombinant non pancreatic secreted platelet phospholipase A2 has anticoagulant activity in vitro on human plasma [J].Thromb Res,1993(May15)70(4):337-42.
12页共计8616字
摘 要
目的 通过研究PLC在犬体内的吸收转运情况，从而探讨其成为一种口服药物的可能性。
方法 采取犬口服PLC后血样，离心分离后，通过生物检测法和NPPC法分别定性和定量测量血药浓度；再通过血小板聚集法测量药物对血小板聚集的影响。
结果 血小板聚集实验中对照血样血小板数目偏低；NPPC法中第二组数据没有规律性，没有很大的实际意义；而且生物检测法中易出现假阳性结果。
结论 实验结果不太理想，在以后实验中ADP的用量应继续探索，而且NPPC法测得的血药浓度的方法也应继续摸索。
Abstract：Aim By the study of the absorption and transport situation of PLC in a dog to discuss the possibility of it be an oral medication. Method Gathering the blood before and after the dog take PLC, separating them, then measure the serum drug concentration by Biological assay method and NPPC method; and then measure the effect of PLC by platelet aggregation method. Results In the platelet aggregation experiment, the number of platelet is small in the sample, and the second date in the NPPC method has no regularity, then it has less actual meaning, and the result of the biological assay method usually appear fake positive. Conclusion The results of the experiment are not very ideal, in the later experiment we should continue discuss the quantity of ADP and grope the way of NPPC method to measure the serum drug concentration.
Key words: PLC, ant-aggregation to platelet, oral medication
目 录
目录………………………………………………………………………….…..1
中文摘要…………………………………………………………………………………..2
英文摘要…………………………………………………………………………………..2
1前言………………………………………………………………………………..3
1.1酶类药物研究概况………………………………………………………..3
1.2磷脂酶C药物研究进展…………………………………………………..3
1.3血小板药理学研究动态……………………………………………………5
2实验 ……………………………………………………………………………….7
2.1材料与试剂……………………………………………………………………7
2.1.1试剂及其配制………………………………………………………………...7
2.1.2主要仪器设备……………………………………………………………......7
2.1.3实验动物……………………………………………………………….........8
2.2方法与操作……………………………………………………….……8
2.2.1给药方法…………………………………………………….…………….8
2.2.2采血时间………………………………………………………………….8
2.2.3血小板聚集功能检测……………………………………………………..8
2.2.4 PLC酶活定量检测……………………………………………………..8
2.2.5 PLC酶活定性检测……………………………………………………….9
2.3实验结果……………………………………………………………………9
3实验分析与讨论……………………………………………………………………..11
4总结……………………………………………..…………………………………..12
参考文献…………………………………………………………………………….12
关键字：磷脂酶C、抗血小板聚集、口服药物
参考文献
[1]吴梧桐.生物制药工艺学[M].北京：中国医药科技出版社，1995：1-15。
[2]Patrono C, Coller B, Dalen JE et al. Plate-active drugs, the relationships among dose,effectiveness and side effdcts [J].Chest,1998,114(supp15):470-483.
[3]Schmiel DH, Miller VL. Bacterial phospholipases and pathagenesis [J].Microbes Infect, 1999,1(13):1103-12.
[4]沈同，王竟岩.脂类代谢，见：沈同主编，生物化学[M]，第一版，北京：人民教育出版社，1980，48-52。
[5]Turnbull.P.C.B.Bacillus cereus toxins [J].Pharmacol Ther,1981,13:453-505.
[6]陈涛，刘芳，王近芬。气单胞杆菌属CW-W-90-3菌株产磷脂酶C的研究[J]。中国病毒学，1996，11（suppl）：66-72.
[7]宋建华，童骁，陈明锴.一株高产菌株PLC的CW-W-90-3菌的鉴定[J]。微生物学杂志。
[8]Michael H.K,Andrew I.S.Biochemical mechanisms of platelet activation[J].Blood,1989,74(4):1181-95
[9]陈涛，宋建华，陈明锴，王歆等。PLC对血小板聚集性和粘附性的作用[J]。中国药理学通报，2003，19（10）：1107-11。
[10] 陈明锴，陈蔚，宋建华，陈涛等。PLC对实验性血栓形成和纤溶功能的影响[J]。中国药理学通报，2002，18（4）：477-9。
[11] 陈明锴，宋建华，王常高，陈涛等。PLC对血小板GPIB的作用[J]。中国药理学通报，2003，19（6）：626-8。
[12] 宋建华，陈明锴，王常高，陈涛等。PLC对家兔血小板聚集和超微结构的影响[J]。中国药理学通报，2003，19（2）：146-9
[13]Elwood PC.Reducing the risk:heart disease,stroke and aspirin[J]Med Assoc Thai.2001 Aug,84(8):1164-74.
[14]王建中，曹凌，袁家颖，王淑娟。三种血小板药物在体外对血小板活化的抑制作用研究[J]。中国检验医学院杂志，2002，25（1）：8-11。
[15]郭灼林，马中富，李天木，等。急性脑梗塞患者血小板内钙﹑cAMP和TXB2含量关系的探讨[J]。实用医学杂志，1998，14（7）：479-80。
[16]Cirino G,Cicala C,Sorrentino L,et al.Human recombinant non pancreatic secreted platelet phospholipase A2 has anticoagulant activity in vitro on human plasma [J].Thromb Res,1993(May15)70(4):337-42.
