水杨醛肟的合成及应用.doc
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水杨醛肟的合成及应用,1.7万字42页 原创作品，本站独家提交，已通过查重系统目录第一章 综述- 1 -1.1 水杨醛简介- 1 -1.1.1 水杨醛的性质与作用- 1 -1.1.2 水杨醛的合成方法- 2 -1.2 肟简介- 5 -1.2.1 肟的性质与作用- 5 -1.2.2 肟在医学及其他方面中的应用- 6 -1....
内容介绍
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水杨醛肟的合成及应用
1.7万字 42页 原创作品，本站独家提交，已通过查重系统
目录
第一章 综述 - 1 -
1.1 水杨醛简介 - 1 -
1.1.1 水杨醛的性质与作用 - 1 -
1.1.2 水杨醛的合成方法 - 2 -
1.2 肟简介 - 5 -
1.2.1 肟的性质与作用 - 5 -
1.2.2 肟在医学及其他方面中的应用 - 6 -
1.2.3 肟的合成方法 - 6 -
1.3 水杨醛肟简介 - 7 -
1.4 水杨醛肟衍生物的合成方法 - 7 -
1.4.1 5-壬基水杨醛肟的合成 - 7 -
1.4.2 5-癸基水杨醛肟的合成 - 8 -
1.4.3 氯化苯甲醛肟的合成 - 9 -
1.5 水杨醛肟的应用 - 10 -
1.5.1 水杨醛肟作为活化剂 - 10 -
1.5.2 水杨醛肟萃取酮 - 10 -
1.5.3 水杨醛肟用作合成中间体 - 11 -
1.6 微波辅助化学合成 - 11 -
1.6.1 微波简介 - 12 -
1.6.2 微波加热的优点及局限性 - 12 -
1.6.3 微波技术的发展 - 12 -
1.6.4 微波在有机合成领域的应用 - 13 -
1.7 氟原子在药物化学中的作用 - 14 -
1.7.1 氟原子的物理化学性质 - 14 -
1.7.2 氟原子改变物理化学性质 - 14 -
1.7.3 二氟甲基化反应 - 14 -
1.8 本文的主要内容及研究思路 - 15 -
第二章 实验部分 - 16 -
2.1 实验药品 - 16 -
2.2 实验仪器 - 16 -
2.3 水杨醛肟的制备 - 17 -
2.4 微波辅助水杨醛肟的二氟甲基化反应研究 - 17 -
2.5 红外光谱和核磁共振波谱的表征 - 18 -
2.5.1 红外光谱的测定 - 18 -
2.5.2 核磁共振波谱的测定 - 18 -
第三章 结果与讨论 - 19 -
3.1 水杨醛肟衍生物的收率 - 19 -
3.2 水杨醛肟的红外光谱与核磁共振波谱 - 20 -
3.2.1 水杨醛和水杨醛肟的红外光谱 - 20 -
3.2.2 水杨醛肟的核磁共振氢谱 - 21 -
3.2.2 水杨醛肟的核磁共振碳谱 - 22 -
3.3 水杨醛肟衍生物的红外光谱 - 23 -
3.4 水杨醛肟二氟甲基化产物的红外光谱与核磁共振波谱 - 29 -
3.4.1 2-二氟甲氧基苯腈的红外光谱 - 29 -
3.4.2 2-二氟甲氧基苯腈的核磁共振氟谱 - 30 -
3.4.3 2-二氟甲氧基苯腈的核磁共振氢谱 - 30 -
3.4.4 2-二氟甲氧基苯腈的核磁共振碳谱 - 31 -
第四章 结论 - 33 -
致谢 - 34 -
参考文献 - 35 -
摘要：肟类化合物具有较高的反应活性，可以通过异构化、Beckmann重排、Neber重排、加成、氧化、还原和脱水等反应合成许多杂环及非杂环化合物，是有机合成中的重要中间体，在医药、农药及其它精细化学品的合成中具有十分广泛的应用。
本文设计了一种新型简便高效的水杨醛肟合成方法，即：利用水杨醛与盐酸羟胺、缚酸剂在水和乙醇的溶液中室温条件下直接肟化得到产品。分别用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱表征了样品的结构。并通过更换不同底物验证了该合成方法的普适性。该方法具有高纯度、高收率，并且易分离、条件温和等优点。
最后，本文还成功使用微波辅助法促进水杨醛肟的二氟甲基化反应合成出了2-二氟甲氧基苯腈，并通过红外光谱和核磁共振波谱表征了其结构。
关键词：水杨醛；水杨醛肟；微波；2-二氟甲氧基苯腈
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第一章 综述 - 1 -
1.1 水杨醛简介 - 1 -
1.1.1 水杨醛的性质与作用 - 1 -
1.1.2 水杨醛的合成方法 - 2 -
1.2 肟简介 - 5 -
1.2.1 肟的性质与作用 - 5 -
1.2.2 肟在医学及其他方面中的应用 - 6 -
1.2.3 肟的合成方法 - 6 -
1.3 水杨醛肟简介 - 7 -
1.4 水杨醛肟衍生物的合成方法 - 7 -
1.4.1 5-壬基水杨醛肟的合成 - 7 -
1.4.2 5-癸基水杨醛肟的合成 - 8 -
1.4.3 氯化苯甲醛肟的合成 - 9 -
1.5 水杨醛肟的应用 - 10 -
1.5.1 水杨醛肟作为活化剂 - 10 -
1.5.2 水杨醛肟萃取酮 - 10 -
1.5.3 水杨醛肟用作合成中间体 - 11 -
1.6 微波辅助化学合成 - 11 -
1.6.1 微波简介 - 12 -
1.6.2 微波加热的优点及局限性 - 12 -
1.6.3 微波技术的发展 - 12 -
1.6.4 微波在有机合成领域的应用 - 13 -
1.7 氟原子在药物化学中的作用 - 14 -
1.7.1 氟原子的物理化学性质 - 14 -
1.7.2 氟原子改变物理化学性质 - 14 -
1.7.3 二氟甲基化反应 - 14 -
1.8 本文的主要内容及研究思路 - 15 -
第二章 实验部分 - 16 -
2.1 实验药品 - 16 -
2.2 实验仪器 - 16 -
2.3 水杨醛肟的制备 - 17 -
2.4 微波辅助水杨醛肟的二氟甲基化反应研究 - 17 -
2.5 红外光谱和核磁共振波谱的表征 - 18 -
2.5.1 红外光谱的测定 - 18 -
2.5.2 核磁共振波谱的测定 - 18 -
第三章 结果与讨论 - 19 -
3.1 水杨醛肟衍生物的收率 - 19 -
3.2 水杨醛肟的红外光谱与核磁共振波谱 - 20 -
3.2.1 水杨醛和水杨醛肟的红外光谱 - 20 -
3.2.2 水杨醛肟的核磁共振氢谱 - 21 -
3.2.2 水杨醛肟的核磁共振碳谱 - 22 -
3.3 水杨醛肟衍生物的红外光谱 - 23 -
3.4 水杨醛肟二氟甲基化产物的红外光谱与核磁共振波谱 - 29 -
3.4.1 2-二氟甲氧基苯腈的红外光谱 - 29 -
3.4.2 2-二氟甲氧基苯腈的核磁共振氟谱 - 30 -
3.4.3 2-二氟甲氧基苯腈的核磁共振氢谱 - 30 -
3.4.4 2-二氟甲氧基苯腈的核磁共振碳谱 - 31 -
第四章 结论 - 33 -
致谢 - 34 -
参考文献 - 35 -
摘要：肟类化合物具有较高的反应活性，可以通过异构化、Beckmann重排、Neber重排、加成、氧化、还原和脱水等反应合成许多杂环及非杂环化合物，是有机合成中的重要中间体，在医药、农药及其它精细化学品的合成中具有十分广泛的应用。
本文设计了一种新型简便高效的水杨醛肟合成方法，即：利用水杨醛与盐酸羟胺、缚酸剂在水和乙醇的溶液中室温条件下直接肟化得到产品。分别用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱表征了样品的结构。并通过更换不同底物验证了该合成方法的普适性。该方法具有高纯度、高收率，并且易分离、条件温和等优点。
最后，本文还成功使用微波辅助法促进水杨醛肟的二氟甲基化反应合成出了2-二氟甲氧基苯腈，并通过红外光谱和核磁共振波谱表征了其结构。
关键词：水杨醛；水杨醛肟；微波；2-二氟甲氧基苯腈
