富营养化湖泊水体细菌的群落结构及分布特征.docx
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富营养化湖泊水体细菌的群落结构及分布特征,1.9万字 41页原创作品，通过查重系统 摘要湖泊富营养化是当今世界水污染难题之一，我国90%的湖泊均存在不同程度的富营养化现象。解决富营养化问题不仅要截断外源污染，控制内源污染也至关重要。有效控制内源污染首先必须了解水生态系统，微生物作为水生态系统重要角色，对于物质循环和能量流...
内容介绍
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富营养化湖泊水体细菌的群落结构及分布特征
1.9万字 41页 原创作品，通过查重系统
摘 要
湖泊富营养化是当今世界水污染难题之一，我国90%的湖泊均存在不同程度的富营养化现象。解决富营养化问题不仅要截断外源污染，控制内源污染也至关重要。有效控制内源污染首先必须了解水生态系统，微生物作为水生态系统重要角色，对于物质循环和能量流动发挥着至关重要的作用。因此了解水生态系统中细菌丰度和时空变化以及运用分子生物学手段对富营养化湖泊水体中细菌群落结构和分布特征进行分析，可以为更好地管理和维护湖泊生态环境提供参考，并且有助于更为深入的开展湖泊生态环境研究。
本文运用传统培养的CFU法、分子生态技术PCR-DGGE手段以及统计学分析方法，分析了富营养湖泊巢湖的入湖径流派河河口在2014年八月、十月、十二月、2015年三月的水体细菌丰度季节变化规律和垂向分布规律，水体细菌丰度与环境因子的相关性，以及探讨了底泥细菌垂向群落结构及其多样性和相似分析。
传统培养的CFU法结果表明，派河河口细菌丰度存在明显季节变化，表现为夏高冬低，八月份的水体细菌丰度为3.00×105 CFU/mL、泥水交界面细菌丰度为5.42×109 CFU/g，十二月份的水体细菌丰度为4.50×103CFU/mL、泥水交界面细菌丰度为4.45×107CFU/g。底泥细菌丰度集中在底泥0.15m以上，底泥0.15m以下呈不规则递减趋势，而泥水交界面细菌丰度比水体细菌丰度多三~四个数量级。相关性分析表明，温度是影响细菌丰度的关键因子，其次溶解氧含量和NH4+-N含量作为营养物质，成为影响细菌生长的限制因子，而pH值与细菌丰度呈负相关，叶绿素含量和蓝藻含量与细菌丰度相关性不明显。
PCR-DGGE分析结果表明，派河河口底泥细菌群落结构及多样性在垂向上差异不显著，群落结构丰富但较稳定，相似度均达到50%以上，其中存在3类优势细菌类群。
关键词：富营养化；派河河口；细菌丰度；CFU；PCR-DGGE；分布特征；群落结构；相关分析
1.9万字 41页 原创作品，通过查重系统
摘 要
湖泊富营养化是当今世界水污染难题之一，我国90%的湖泊均存在不同程度的富营养化现象。解决富营养化问题不仅要截断外源污染，控制内源污染也至关重要。有效控制内源污染首先必须了解水生态系统，微生物作为水生态系统重要角色，对于物质循环和能量流动发挥着至关重要的作用。因此了解水生态系统中细菌丰度和时空变化以及运用分子生物学手段对富营养化湖泊水体中细菌群落结构和分布特征进行分析，可以为更好地管理和维护湖泊生态环境提供参考，并且有助于更为深入的开展湖泊生态环境研究。
本文运用传统培养的CFU法、分子生态技术PCR-DGGE手段以及统计学分析方法，分析了富营养湖泊巢湖的入湖径流派河河口在2014年八月、十月、十二月、2015年三月的水体细菌丰度季节变化规律和垂向分布规律，水体细菌丰度与环境因子的相关性，以及探讨了底泥细菌垂向群落结构及其多样性和相似分析。
传统培养的CFU法结果表明，派河河口细菌丰度存在明显季节变化，表现为夏高冬低，八月份的水体细菌丰度为3.00×105 CFU/mL、泥水交界面细菌丰度为5.42×109 CFU/g，十二月份的水体细菌丰度为4.50×103CFU/mL、泥水交界面细菌丰度为4.45×107CFU/g。底泥细菌丰度集中在底泥0.15m以上，底泥0.15m以下呈不规则递减趋势，而泥水交界面细菌丰度比水体细菌丰度多三~四个数量级。相关性分析表明，温度是影响细菌丰度的关键因子，其次溶解氧含量和NH4+-N含量作为营养物质，成为影响细菌生长的限制因子，而pH值与细菌丰度呈负相关，叶绿素含量和蓝藻含量与细菌丰度相关性不明显。
PCR-DGGE分析结果表明，派河河口底泥细菌群落结构及多样性在垂向上差异不显著，群落结构丰富但较稳定，相似度均达到50%以上，其中存在3类优势细菌类群。
关键词：富营养化；派河河口；细菌丰度；CFU；PCR-DGGE；分布特征；群落结构；相关分析
