医疗器械广告审查办法.doc
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医疗器械广告审查办法,页数：3字数：2851第一条依据《中华人民共和国广告法》的有关规定，制定本办法。第二条凡利用各种媒介或者形式发布有关用于人体疾病诊断、治疗、预防、调节人体生理功能或者替代人体器官的仪器、设备、器械、装置、器具、植入物、材料及其它相关物品的广告，包括医疗器械的产品介绍、样本等，均应...
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医疗器械广告审查办法
页数：3 字数：2851
医疗器械广告审查办法
第一条
依据《中华人民共和国广告法》的有关规定，制定本办法。
第二条
凡利用各种媒介或者形式发布有关用于人体疾病诊断、治疗、预防、调节人体生理功能或者替代人体器官的仪器、设备、器械、装置、器具、植入物、材料及其它相关物品的广告，包括医疗器械的产品介绍、样本等，均应当按照本办法予以审查。
第三条
医疗器械广告审查的依据：(一)《中华人民共和国广告法》；(二)国家有关医疗器械的管理规定；(三)国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。
第四条
国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或者同级医疗器械行政监督管理部门(以下简称省级医疗器
页数：3 字数：2851
医疗器械广告审查办法
第一条
依据《中华人民共和国广告法》的有关规定，制定本办法。
第二条
凡利用各种媒介或者形式发布有关用于人体疾病诊断、治疗、预防、调节人体生理功能或者替代人体器官的仪器、设备、器械、装置、器具、植入物、材料及其它相关物品的广告，包括医疗器械的产品介绍、样本等，均应当按照本办法予以审查。
第三条
医疗器械广告审查的依据：(一)《中华人民共和国广告法》；(二)国家有关医疗器械的管理规定；(三)国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。
第四条
国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或者同级医疗器械行政监督管理部门(以下简称省级医疗器
