医疗器械经营企业监督管理办法.doc
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医疗器械经营企业监督管理办法,页数：3字数：2543 （局令第19号） 《》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过，现予发布。自2000年4月20日起施行。 局长：郑筱萸 二ＯＯＯ年四月十日 第一章 总 ...
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医疗器械经营企业监督管理办法
页数：3 字数：2543
医疗器械经营企业监督管理办法
（局令第19号）
《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过，现予发布。自2000年4月20日起施行。
局长：郑筱萸 二ＯＯＯ年四月十日
医疗器械经营企业监督管理办法 第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械经营秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械经营企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。 第三条 开办第一类医疗器械经营企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市
页数：3 字数：2543
医疗器械经营企业监督管理办法
（局令第19号）
《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过，现予发布。自2000年4月20日起施行。
局长：郑筱萸 二ＯＯＯ年四月十日
医疗器械经营企业监督管理办法 第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械经营秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械经营企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。 第三条 开办第一类医疗器械经营企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市
