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电气光催化在自我组织tio2纳米管,附件c：译文 电气光催化在自我组织tio2纳米管martin zlamala, jan m. macakb 、 patrik schmukib,对应的作家连络数据, 发电子邮件给对应的作家和 josef krysaaadepartment无机技术，化工学院技术布拉格，technicka 5 cz-16628 praha...
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内容介绍
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附件C：译文
电气光催化在自我组织TiO2纳米管
Martin Zlamala, Jan M. Macakb 、 Patrik Schmukib,对应的作家连络数据, 发电子邮件给对应的作家和 Josef Krysaaadepartment无机技术，化工学院技术布拉格，technicka 5 CZ-16628 Praha的6 dejvice ，捷克共和国 bdepartment材料科学，ww4 - lko大学，埃尔兰根-纽伦堡， martensstrasse，为D - 91058 Erlangen ，德国。收到2007年9月12日;修订2007年10月1日;接纳2007年10月4日。在网上提供2007年10月12日。
摘要：
在这方面的工作在我们调查的影响，外部应用偏压对催化性能的自组织纳米二氧化钛层。这些层增加了阳极氧化的钛氟含电解质和有不同的几何尺寸，自层直接在钛基板生长，直接提供一个很好的电动背面的接触。因此，我们使用碳纳米管层/钛结构，作为光阳极为UV光诱导的光催化分解酸性橙7 作比较，我们使用纳米二氧化钛（ P25和德固萨）对钛薄片压缩。目前的结果表明，该光催化活性的自组织纳米二氧化钛层能显着增加的电化学偏压。
关键词：二氧化钛;碳纳米管;光催化;偏压
文章纲要
1 .引言
2 .实验部分，
3 .结果与讨论
4 .结论
鸣谢
1.引言
1971年在藤岛和本田报道中，光电分解水对二氧化钛照射下与轻和应用的偏压[1]。因此，在过去几十年中，光催化在tio2/liquid界面的光诱导的氧化已被广泛调查，并实施了退化的各种有机化合物[2][3][4]和[5]。在与其他半导体，二氧化钛已成为被最有效，化学和光电化学稳定的材料（下长期暴露于辐射） ，而尚在的相对低成本的准备。主要缺点二氧化钛是它的相对广泛的带隙能量（ 3.2 EV ）号，即可以兴奋只能由紫外光（波长< 390 nm ）的。为了提高工作效率的二氧化钛光催化剂，可取的做法是把光吸收的二氧化钛还表现在可见光。为此，二氧化钛一直掺杂不同的元素，例如【6】和【7】或者【8】通常情况下，二氧化钛是用在形式的纳米粒
电气光催化在自我组织TiO2纳米管
Martin Zlamala, Jan M. Macakb 、 Patrik Schmukib,对应的作家连络数据, 发电子邮件给对应的作家和 Josef Krysaaadepartment无机技术，化工学院技术布拉格，technicka 5 CZ-16628 Praha的6 dejvice ，捷克共和国 bdepartment材料科学，ww4 - lko大学，埃尔兰根-纽伦堡， martensstrasse，为D - 91058 Erlangen ，德国。收到2007年9月12日;修订2007年10月1日;接纳2007年10月4日。在网上提供2007年10月12日。
摘要：
在这方面的工作在我们调查的影响，外部应用偏压对催化性能的自组织纳米二氧化钛层。这些层增加了阳极氧化的钛氟含电解质和有不同的几何尺寸，自层直接在钛基板生长，直接提供一个很好的电动背面的接触。因此，我们使用碳纳米管层/钛结构，作为光阳极为UV光诱导的光催化分解酸性橙7 作比较，我们使用纳米二氧化钛（ P25和德固萨）对钛薄片压缩。目前的结果表明，该光催化活性的自组织纳米二氧化钛层能显着增加的电化学偏压。
关键词：二氧化钛;碳纳米管;光催化;偏压
文章纲要
1 .引言
2 .实验部分，
3 .结果与讨论
4 .结论
鸣谢
1.引言
1971年在藤岛和本田报道中，光电分解水对二氧化钛照射下与轻和应用的偏压[1]。因此，在过去几十年中，光催化在tio2/liquid界面的光诱导的氧化已被广泛调查，并实施了退化的各种有机化合物[2][3][4]和[5]。在与其他半导体，二氧化钛已成为被最有效，化学和光电化学稳定的材料（下长期暴露于辐射） ，而尚在的相对低成本的准备。主要缺点二氧化钛是它的相对广泛的带隙能量（ 3.2 EV ）号，即可以兴奋只能由紫外光（波长< 390 nm ）的。为了提高工作效率的二氧化钛光催化剂，可取的做法是把光吸收的二氧化钛还表现在可见光。为此，二氧化钛一直掺杂不同的元素，例如【6】和【7】或者【8】通常情况下，二氧化钛是用在形式的纳米粒
