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量测系统分析作业程序
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一、何谓测量系统 ----------------------------- 3二、为什么对测量系统进行分析 --------------------- 3三、对测量系统析要分析什么 ------------------------ 5四、如何分析测量系统的“五性” -------------------- 6五、对测量系统进行研究分析了怎么办 ---------------- 23
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为什么要做MSA作测量系统的准备测量系统的变量
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本程序是对公司的FMEA活动程序化,规范化,降低设计和制造风险,以有效预防质量问题的发生,促进效益的提高;适用于公司对所有新产品、新过程、更改过的产品过程及应用或环境有变化时沿用零件进行设计FMEA和过程FMEA活动
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FMEA新版手册FMEA第三版(QS-9000)是戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司的供方所使用的参考手册,为协助他们在开发设计和过程FMEA提供了指导方向。本手册意图澄清有关FMEA开发上的技术问题。本手册符合供方质量要求推动小组 (Supplier Quality Requirement Task Force) 的授权,将戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司在..
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1. 目的通过有效开展潜在失效模式及后果分析工作,消除潜在缺陷,促进产品质量的提高。2. 适用范围适用于公司过程及设计FMEA活动的控制。3. 职责3.1 开发部负责组织多方论证小组进行潜在失效模式及后果分析工作。3.2 多方论证小组成员参与潜在失效模式及后果分析工作。
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什么是ISO/TS 16949:2002(E) 世界顶级汽车制造商和ISO/TS 16949 汽车召回制度 有关ISO 的话题 ISO 9000系列国际标准的演变 ISO/TS16949系列技术规范的演变 ISO/TS16949新旧版本的区别 ISO/TS16949的特别要求 持续改进 质量管理八大原则 质量管理体系流程模式 核心工具 ISO/TS16949技术规范的要求 ISO/TS16949认证的效益..
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引 言 1产品质量策划责任矩阵图 2产品质量策划基本原则 3产品质量策划进度图表 51.0 计划和确定项目 6 1.1 顾客的呼声 7 1.1.1市场研究 8 1.1.2保修纪录和质量信息 8 1.1.3小组经验 8 1.2 业务计划/营销策略 9 1.3 产品/过程基准数据 9 1.4 产品/过程设想 9 1.5 产品可靠性研究 9 1.6 顾客输入 9 1.7 设计目标 10..
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规范公司生产件批准程序,确保满足顾客的要求。2. 适用范围适用于公司向顾客提交生产件过程的控制和供应商生产件批准的控制。参考文件:《生产件批准程序(PPAP)》第四版。